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罕见病列表

共收录 254 种疾病

皮肤病变 约1/50,000
遗传性大疱表皮松解症

Epidermolysis Bullosa

皮肤极其脆弱,轻微摩擦即可导致皮肤起疱、溃烂、剥脱。

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肌肉病变 1/1,000,000(日本及中东某些人群较高)
遗传性细胞浆内体肌病变

GNE Myopathy / Hereditary Inclusion Body Myopathy

一种主要累及四肢远端肌肉、特征性地“不侵犯胫骨前肌”的进行性肌肉病。

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骨及软骨病变 1/2,000,000(极其罕见)
进行性骨化性肌炎

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

身体的肌肉、韧带等软组织在受伤或炎症后,会不可逆地转变为“真正的骨头”,导致全身被锁死。

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先天性代谢异常 种类繁多,总发病率约1/2,000-1/5,000
胺基酸代谢疾病

Amino Acid Metabolism Disorders

胺基酸代谢疾病是一组由于分解氨基酸的酶或转运蛋白缺陷引起的代谢紊乱。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/90,000
裂手裂足症

Split-Hand/Foot Malformation

以手部或足部中央指(趾)射线缺失及正中裂隙为特征的先天性肢体畸形。

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先天畸形综合征 1/8,500 - 1/14,000
皮埃尔罗宾综合征

Pierre Robin sequence

以小颌、舌后坠和气道阻塞为核心的一组先天性临床特征。

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其他未分类或不明原因 约1/100,000
梅---罗综合征

Melkersson-Rosenthal Syndrome

一种以反复发作的面瘫、口唇肥大和舌裂为特征的神经皮肤综合征。

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其他未分类或不明原因 1/40,000 - 1/100,000
先天性虹膜缺损

Aniridia

一种累及双眼的严重先天性畸形,表现为虹膜完全或部分缺失。

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消化系统病变 极罕见
先天性Cajal氏间质细胞增生合并肠道神经元发育异常

Congenital Hyperplasia of Interstitial Cells of Cajal with Enteric Dysganglionosis

肠道起搏细胞过度增生及神经节发育异常导致的肠道蠕动功能衰竭。

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内分泌疾病 极罕见
肾上腺皮促素抗性综合症

ACTH Resistance Syndrome

肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)无反应,导致单纯的糖皮质激素缺乏,而盐皮质激素正常。

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肌肉病变 1/50,000
肌中央轴空病

Central Core Disease

一种由于钙离子通道异常引起的先天性肌病,最严重的潜在风险是对麻醉药产生“恶性高热”。

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皮肤病变 1/50,000 - 1/100,000
胶膜儿

Collodion Baby

新生儿出生时被一层像“火棉胶”一样的发亮紧绷薄膜包裹的临时状态。

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